RNA paraziti (RNAI) taraması, moleküler biyoloji alanında güçlü bir araç olarak ortaya çıkmış ve araştırmacıların hücre hayatta kalması da dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçler için gerekli olan genleri sistematik olarak tanımlamalarını sağlar. Sinirbilim ve kanser araştırmalarında yaygın olarak kullanılan bir hücre hattı olan TET - 213 hücre bağlamında, hayatta kalmalarında yer alan genleri anlamak, hücre canlılığı ve potansiyel olarak hedeflenen tedavilerin altta yatan mekanizmalarını çözmek için çok önemlidir. TET - 213 hücrelerinin bir tedarikçisi olarak, bu hücreler üzerinde yapılan araştırmaları kolaylaştırmak ve biyolojileri hakkında değerli bilgiler sağlamaya derinlemesine yatırım yapıyoruz.
Tet'in önemi - 213 hücre
TET - 213 hücreler bir insan nöroblastomundan türetilir ve nöronal özellikleri ve farklılaşma yetenekleri nedeniyle araştırmada yaygın olarak kullanılmıştır. Bu hücreler, nörodejeneratif bozukluklar ve kanser gibi nöronal gelişim, fonksiyon ve hastalığın çeşitli yönlerini incelemek için kullanılabilir. TET - 213 hücre sağkalımı ile ilgili genleri tanımlayarak, araştırmacılar, hücre canlılığını düzenleyen moleküler yolları daha iyi anlayabilir, bu da nöroblastom ve diğer ilgili hastalıklar için yeni tedavilerin geliştirilmesine yol açabilir.
RNAI taraması: Güçlü bir yaklaşım
RNAI taraması, bireysel genlerin ekspresyonunu yüksek verimli bir şekilde susturmak için küçük etkileşen RNA'ların (siRNA'lar) kullanımını içerir. Araştırmacılar, bir siRNA kütüphanesi hücrelere ve hücre hayatta kalma üzerindeki etkileri izleyerek, yıkımı hücre canlılığında bir azalmaya yol açan genleri tanımlayabilir. Bu yaklaşım çeşitli hücre hatlarına başarıyla uygulanmıştır ve önemli hücresel süreçlerde yer alan birçok genin keşfedilmesine yol açmıştır.
TET'de yer alan genlerin tanımlanması - 213 hücre sağkalımı
TET - 213 hücre sağkalımı için tipik bir RNAi tarama deneyinde, hücrelere kapsamlı bir siRNA kütüphanesi transfekte edilir. Kütüphane, genom geniş bir analiz sağlayan binlerce geni hedefleyen siRNA'lar içerir. Transfeksiyondan sonra, hücreler belirli bir süre için kültürlenir ve hücre canlılığı, MTT deneyi veya CellTiter - GLO deneyi gibi çeşitli deneyler kullanılarak ölçülür. Yıkılması hücre canlılığında önemli bir azalmaya neden olan genler, daha ileri çalışma için potansiyel adaylar olarak kabul edilir.
Aday genler tanımlandıktan sonra, ek deneysel teknikler kullanılarak daha da doğrulanabilirler. Örneğin, aday genlerin yıkılması, mRNA seviyelerindeki azalmayı ölçmek için kantitatif gerçek zaman PCR (QRT - PCR) ile doğrulanabilir. Ek olarak, gen yıkımının hücre morfolojisi ve diğer hücresel fonksiyonlar üzerindeki etkisi mikroskopi ve diğer biyokimyasal analizler kullanılarak araştırılabilir.
TET - 213 hücre sağkalımı ile ilgili potansiyel genler
Tet - 213 hücre sağkalımı için birkaç gen sınıfı dahil olabilir. Bir sınıf, programlanmış hücre ölüm yolu olan apoptozda yer alan genlerdir. Apoptozun mitokondriyal yolunu düzenleyen BCL - 2 aile üyesi gibi genler, TET - 213 hücre canlılığını korumada önemli bir rol oynayabilir. Başka bir sınıf, hücre döngüsü düzenlemesinde yer alan genlerdir. Hücre döngüsünün düzensizliği hücre ölümüne yol açabilir ve siklinler ve sikline bağlı kinazlar gibi genler TET - 213 hücre sağkalımı için önemli olabilir.
Ayrıca, PI3K/Akt yolu ve MAPK yolu gibi sinyal iletim yollarında yer alan genler, TET - 213 hücre sağkalımı için de gerekli olabilir. Bu yollar, çeşitli hücre dışı sinyallere yanıt olarak hücre büyümesi, proliferasyon ve sağkalımın düzenlenmesinde rol oynar.
Araştırma ve terapötikler için çıkarımlar
TET - 213 hücre sağkalımında yer alan genlerin tanımlanmasının araştırma ve terapötikler için çeşitli etkileri vardır. Araştırmada, bu genler, hücre canlılığı ve hastalık ilerlemesi mekanizmalarını anlamak için daha ileri çalışmalar için moleküler hedefler olarak işlev görebilir. Örneğin, bu genlerin işlevini inceleyerek, araştırmacılar nöroblastomda ve diğer ilgili hastalıklarda düzensiz olan sinyal yolları hakkında bilgi edinebilirler.
Terapötiklerde, tanımlanan genler yeni ilaçların geliştirilmesi için potansiyel hedefler olabilir. Bu genleri hedefleyerek, normal hücreleri korurken kanser hücrelerinde hücre ölümünü seçici olarak indüklemek mümkün olabilir. Örneğin, anti -apoptotik genlerin aktivitesini inhibe eden veya pro -apoptotik genleri aktive eden ilaçlar, nöroblastom tedavisinde etkili olabilir.
Tet olarak rolümüz - 213 tedarikçi
TET - 213 hücrelerinin bir tedarikçisi olarak, çalışmalarında yüksek kaliteli hücreler ve destekleyici araştırmacılar sağlamaya kararlıyız. Araştırmacıların çeşitli ihtiyaçlarını karşılamak için farklı pasajlar ve kültür koşullarındaki hücreler de dahil olmak üzere çok çeşitli TET - 213 hücre ürünü sunuyoruz. Hücre sağlamanın yanı sıra, araştırmacıların deneylerini optimize etmelerine yardımcı olacak teknik destek ve kaynaklar da sunuyoruz.
RNAI taramasının TET - 213 hücre hayatta kalmasını incelemede önemini anlıyoruz ve bu tür araştırmaları daha iyi desteklemek için ürün ve hizmetlerimizi geliştirmek için sürekli çalışıyoruz. Örneğin, RNAi tarama deneyleri sırasında TET - 213 hücre için en iyi kültür koşulları ve siRNA transfeksiyon protokolleri hakkındaki öneriler hakkında bilgi verebiliriz.
Araştırma için ilgili peptitler
Tet - 213 hücre sağlamanın yanı sıra, TET - 213 hücre sağkalımı üzerine yapılan araştırmalarla ilgili olabilecek çeşitli peptitler de sunuyoruz. Örneğin,Paratiroid hormonu (PTH) (1-34), insanhücre büyümesi ve sağkalım etkileri de dahil olmak üzere çeşitli biyolojik aktivitelere sahip olduğu gösterilen bir peptiddir. Başka bir peptit,Prepro VIP (156 - 170) (insan), ayrıca hücre fonksiyonu ve sağkalım düzenlemesinde rol oynayabilir. Ayrıca,Dota - [c [rgdfk) 2]TET - 213 hücre sağkalımı ve kanser tedavisi incelemesi bağlamında yararlı olabilen hedefli ilaç dağıtım ve görüntüleme çalışmalarında kullanılabilen bir peptittir.
Tedarik ve işbirliği için bizimle iletişime geçin
TET - 213 hücre veya ilgili ürünlerimizden herhangi birini satın almakla ilgileniyorsanız veya RNAI taraması veya TET - 213 hücre hayatta kalması hakkında araştırma hakkında herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin. Araştırmanızı desteklemek için buradayız ve TET - 213 hücre biyolojisi anlayışını ilerletmek ve yeni terapötik stratejiler geliştirmek için sizinle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Referanslar
- Hannon GJ. RNA paraziti. Doğa. 2002; 418 (6894): 244 - 251.
- Elbashir SM, Harborth J, Lendeckel W, et al. 21 - nükleotid RNA'ların dupleksleri, kültürlenmiş memeli hücrelerinde RNA girişimine aracılık eder. Doğa. 2001; 411 (6836): 494 - 498.
- Evan GI, Vousden KH. Kanserde proliferasyon, hücre döngüsü ve apoptoz. Doğa. 2001; 411 (6835): 342 - 348.
- Ashkenazi A, Dixit VM. Ölüm ve tuzak reseptörleriyle apoptoz kontrolü. Curr Opin Cell Biol. 1998; 10 (2): 255 - 260.